重磅糖尿病药物消费市场之中国播报

根据该协会肾病新联盟2013年统计，亚太地区肾病患病次数为3.82亿，到2035年将翻倍5.92亿，增长55%。肾病在今后近10年深褐色井喷趋势，中都国被选为了肾病患儿最多的国际组织。随着经济的快速发展，人们生活习惯的变动，新兴经济体北欧国际组织五国中都有四国已挤进了肾病患儿次数TOP10。

《2013年中都国卫生统计公报》抽样调查样本结果显示，今后农村居民居民肾病的患病率远高于农村居民，各城市的患病率高于中都小城市。而造成了的死亡率，2012年农村居民居民为15.54人/10万，农村居民为9.73人/10万。目前为止因肾病死亡的次数居主要疾病死亡率的前十。

在与肾病进行长期斗争的过程中都，人类根据肾病的发病组态以及类固醇效用的靶点，南至北发现了各具特色的降糖药，在搭救患儿生命的同时，也成就了无数的成名作。在这些灿若天空的各类肾病类固醇中都，有些杰出的代表人在中都国这个亚太地区最大的肾病的产品崭露头角，被选为这个的产品最亮的星星。

1921：胰岛素类（甘精胰岛素）

人类上世纪二十年代发现并提纯了胰岛素，胰岛素是胰脏β蛋白质排泄的一种强酸类激素，自港交所以来搭救了无数的肾病患儿。1982年科学研究能用蛋白质工程制备合成了合并人胰岛素，从此合并胰岛素走上了快速发展。

今后目前为止的产品最最畅销的胰岛素类电子产品为甘精胰岛素(商品名：相比较时)，相比较时是赛诺菲的最畅销品种，2013年亚太地区销售额57.15亿欧元，比上一年增长15.2%。本品为长效胰岛素，进入母体后可在24小时内平稳吸收，无峰值出现。米内网肾病施用面貌结果显示，2013年甘精胰岛素销生产量名列第二，占到10.31%的总量。

1956：磺酰脲类（格列美脲）

1956年第一代磺酰脲类类固醇港交所，经过几十年的发展，被选为施打降糖药的众所周知的密切相关。作为胰岛素排泄油类，其衍生物是直接效应用于胰脏β蛋白质膜上的磺酰脲类复合物，作出贡献胰岛素排泄，有利于餐桌上后低胰岛素对胰岛素特赦的兴奋效用。目前为止该类类固醇在中都国的产品销售额很好的是格列美脲，格列美脲也是赛诺菲的电子产品，销售额峰值为2010年的4.78亿欧元。在今后，2013年格列美脲销生产量在肾病施用类型中都名列第七，占到6.33%的总量。

1957：双乙基类（二甲双乙基）

作为胰岛素增敏剂，二甲双乙基于1957年首次上次，中都间经历了曲折的发展，在此之后2005年，该协会肾病新联盟(IDF)推荐二甲双乙基作为2标准型肾病治疗的二线类固醇。其效用衍生物为作出贡献有组织无氧酵解，使手部等有组织能用效用有利于，同时减缓肝新陈代谢异生，减少归因于，并减缓胰高糖素特赦，从而减小胰岛素。

二甲双乙基为巴斯夫Group巴斯夫雪兰诺Corporation的原研电子产品，经过几十年的发展，双乙基类电子产品系列众多，目前为止巴斯夫Corporation最最畅销的是双乙基类与DPP-4减缓剂的复方药剂Janumet(Januvia与二甲双乙基的复方药剂)，2013年销售额18.29亿美元。而在今后，2013年销生产量很好的双乙基类还是二甲双乙基，名列第四，占到8.86%的总量。

1986：α糖酰酵素减缓剂（安息波糖）

1986年在比利时港交所了第一个α糖酰酵素减缓剂安息波糖，其效用衍生物是并能更进一步持续性减缓小肠刷状缘上的α-酰酵素，使淀粉类裂解为麦芽糖、的速度和蔗糖裂解为的速度减慢，在短期内糖的吸收、从而减小餐后胰岛素。研究发现如果素食中都营养素占到50% 以上，降糖缺点更佳。作为米饭为田里类的国内患儿，对该电子产品的接受度高，因此拜耳原研药安息波糖在中都国造就成功。多年来一直占到据着肾病施用的头把交椅。

1998：非磺酰脲类（瑞格列奈）

比方说作为胰岛素排泄油类，其效用组态为通过减缓胰岛素β蛋白质膜上的ATP-敏感铋连接处，使钙离子内流而性刺激胰岛素特赦。瑞格列奈，由丹麦诺和诺德及德国勃林格联合研发，1998年首次在英国港交所，2000年在中都国港交所。2013年其在国内销售额名列第六，占到7.05%的总量。

1999：噻唑烷二酯类（吡格列酯）

胰岛素增敏剂吡格列酯于1999年在英国港交所，并于2004年在中都国港交所。其效用组态是高特异性的激动过氧化物酵素诱导体重置因子复合物γ(PPAR-γ)，PPAR-γ的重置可可调许多控制及脂类代谢物的胰岛素相关蛋白质的磷酸化。吡格列酯是武田的原研电子产品，2010年销售额到达峰值的3879亿日元，但2014年4月因被指控隐瞒该电子产品相关致癌风险，招致英国最高法院高等法院处以。2013年吡格列酯在国内销生产量名列第11位。

2005年：GLP-1复合物GABA（利拉鲁肽）

2005年，首个胰高糖素样肽-1(GLP-1)复合物GABA奥托一世那肽港交所，此类类固醇通过激动GLP-1复合物，以浓度依赖的方法进一步提高胰岛素排泄、减缓胰低胰岛素素排泄并能在短期内胃排空，并通过中都枢性减缓食欲而减少排便生产量。利拉鲁肽是丹麦诺和诺德原研电子产品，2009年荣膺成员国核准，2010年荣膺FDA核准，2011年进入中都国，2013年利拉鲁肽亚太地区销生产量116.33亿丹麦克朗。目前为止该电子产品在国内的销售额超过奥托一世那肽。

2006年：DPP-4减缓剂（温彻斯特列汀）

由于人体自身归因于的GLP-1 常因被母体的二肽基组氨酸-IV(DPP-4)过氧化物，为应付这一难题，人类开发计划DPP-4减缓剂，使母体自身排泄的GLP-1不被过氧化物。首个DPP-4减缓剂温彻斯特列汀于2006年在英国港交所，2010年逼近中都国。它是巴斯夫Corporation电子产品，2013年亚太地区销售额40.04亿美元。目前为止今后的产品已有沙格列汀、维格列汀等，销售额很好的是温彻斯特列汀。

2013年全新组态的SGLT2减缓剂港交所，衍生物是特异性阻断SGLT2新功能，特异性地减缓消化道对的先吸收，使过多的通过尿排出，翻倍减小胰岛素的目的，它不会随β蛋白质新功能的中风或情况严重胰岛素抵抗而攀升，哮喘少。目前为止该类类固醇还没有进入中都国的产品。

2014年FDA核准了加州MannKindCorporation应用于治疗肾病患儿的新标准型胰岛素呼吸道器及呼吸道标准型类固醇Afreeza。该电子产品可以使患儿通过呼吸道干燥粉状类固醇来控制胰岛素水准。随着该电子产品的核准，开启了胰岛素施打的黄金时代，给的产品带来了非常大的想象空间。

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编辑： xiaojun