Blood：弥漫性大B巨噬细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

远处：CD37基因序列上的功能归因于性基因序列突变主要常见于在免疫优势位点的性疾病大B细胞膜淋巴瘤CD37基因序列突变型淋巴瘤B细胞膜表现为CD37细胞膜表面定位受损，这使抗CD37用药或可以用药B细胞膜淋巴瘤摘要：四次跨膜蛋白CD37主要表达出来于成熟B淋巴细胞膜表面，现在仍要被作为用药B细胞膜淋巴瘤的新靶点进行时数据分析。近期，数据分析人员发现在Cd37敲除的小鼠中会，CD37不足之处可仍要向形成自发性B细胞膜淋巴瘤，而且还与性疾病大B细胞膜淋巴瘤（DLBCL）症状的预后不足之处相关。本数据分析共对137例细菌性DLBCL症状进行时CD37基因序列突变分析，包括44例被称作睾丸或中会枢神经系统的细菌性免疫优势位点相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因序列突变在IP-DLBCL病例中会的举例来说率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中会未检测到CD37基因序列突变。检测到的CD37基因序列突变包括10个错义基因序列突变、1个不足之处和3个制片位点基因序列突变。CD37错义基因序列突变的建模和功能分析显示，功能性归因于表现位淋巴瘤B细胞膜细胞膜膜上的CD37蛋白表达出来受损。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的分子功能提供了新的思路，查看抗CD37用药对无CD37基因序列突变的DLBCL症状更是有益。原始应是：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载必需授权！