【真说】正常健康妇女，子宫内膜中也存在大量致癌突变，很多突变在 10 岁前产生

英国维康慈善该组织贝克曼学术研究所Moore等调查结果，肥胖的药剂该组织留有许多肝细胞载有着致胃癌的动力性状型，这些性状型有时在人生的头十年就已显现显现出来。实证通过对异性恋受试者的乳房血管壁顺利进行正因如此性状高通量，正因如此面性概述了乳房血管壁中的性状性状型的速亲率和模式。（Nature.2020; 580: 640-646. ） 了解长时间该组织如何引发胃帕金森氏症，对于大幅提高预防性、及早挖掘显现出并治疗胃帕金森氏症至关重要。即使如此的胃帕金森氏症学术研究主要归纳的是胃癌该组织，对其中的主要的胃凋亡顺利进行归纳，缺乏对长时间该组织的相应归纳。一个诱因在于可从前列腺或手术中的给予病患者胃癌该组织，来自长时间该组织的比对要少得多，尚未建立充实的收集新方法。 实证旨在归纳肥胖乳房血管壁该组织中的的胃凋亡性状型，从28例19~81岁的异性恋中的给予257个长时间的乳房血管壁膨大。学术研究对象乳房血管壁前列腺的诱因包括：卵巢弊端（14 人），因良性的非乳房血管壁发炎才可顺利进行乳房外科手术（2人），心脏捐献后残存该组织（8 人）。还有 4 人亦然医学无关疾病死亡后，实证取得的解剖比对。 实证通过高功率捕获显微解剖新技术，分离显现出乳房血管壁膨大，将乳房血管壁膨大的上皮该组织与周遭基质肝细胞分开，采用专为研发的高通量新技术，对少量肝细胞顺利进行DNA序列归纳，对分离给与的乳房血管壁膨大顺利进行正因如此性状组高通量，并与同形态的其他长时间该组织顺利进行比较，找显现出乳房血管壁膨大中的的性状性状型。 学术研究挖掘显现出，在28名异性恋中的，在25 例（多达 90%）的长时间乳房血管壁该组织中的总共测定到209个致胃癌动力性状型，最年长的性状型载有者24岁。却是90%的人中的，长时间的乳房血管壁也还包括致胃癌的动力性状型，这些人中的多达 60% 的乳房血管壁比对中的有不只一个动力性状型。这些性状型有很多都是在一个人20世纪，也就是儿童时期就显现显现出来的。不过，比如说单个动力性状型还不足以让长时间肝细胞转化成为侵袭性，同一个肝细胞中的或许显现显现出来 3~6个动力性状型才都会愈演愈烈。性状型都会随着少于年龄下降而积累，总的性状型承受以少于每年每个膨大29个序列替代的速度快增大，要比胃癌该组织中的低远超。 实证挖掘显现出，每个膨大却是都是“克隆”形成的，一个膨大中的的上皮肝细胞却是都是来自同一个上皮祖肝细胞。随后的归纳表明，许多乳房血管壁膨大都载有仅有的胃帕金森氏症无关动力性状型，不过乳房血管壁膨大的克隆性与动力性状型的发挥作用无关。28名异性恋的长时间乳房血管壁膨大的体肝细胞性状型承受还包括209~2833个序列替换成和 1~358个接在缺失。需求量上的歧异主要与少于年龄有关，每个膨大每年大有约增大 29 个序列替换成。 在以在此之前现在被确定为动力性状型无关的性状中的，实证挖掘显现出有12个在他们的乳房血管壁膨大测定中的也发挥作用：PIK3CA、PIK3R1、ARHGAP35、FBXW7、ZFHX3、FXA2、ERBB2、CHD4、KRAS、SPOP、PP2R1A 和 ERBB3。28名异性恋中的有25名都发挥作用动力性状型，半数达209个，其中的最年长性状型载有者24岁，其乳房血管壁膨大比对中的，每7个就有1个载有KRAS G12D性状型。在总的257个膨大比对中的，有147个（57.20%）载有至少1个动力性状型，载有2个及以上的有42个（16.34%）。4名异性恋采集的每个膨大比对中的都发挥作用动力性状型。在这些动力性状中的，PIK3CA是性状型频亲率最高的。和体肝细胞性状型承受值得注意到，每个膨大中的的动力性状型需求量和不同人之间的动力性状型需求量都主要与少于年龄有很大的关系，基本棱无关。动力性状的性状型主要愈演愈烈在酪氨酸受体字符性状和一些重要的路径传递自营中的，包括内皮肝细胞甲状腺激素应答自营、染色质功能无关肽和胃癌肽脱水自营等。 通过借助于每个人的乳房血管壁膨大系统发育果树，实证对肝细胞克隆的逐次模式和动力性状型的给予顺利进行了表征。归纳得显现出结论，在整个一个人步骤中的，长时间乳房血管壁膨大上皮肝细胞的动力性状型给予是呈线性的，至少有一部分性状型愈演愈烈在一个人20世纪。在34岁和35岁的2名异性恋中的，她们的KRAS G12D性状型和PIK3CA性状型都或许愈演愈烈在10岁在此之前。另一名60岁异性恋的ZFHX3和PIK3CA两个性状的性状型也都愈演愈烈在10岁在此之前。 虽然积累了大量的性状型，但这些异性恋的乳房血管壁依然是长时间该组织，并未愈演愈烈胃癌变。与即使如此乳房血管壁胃癌病患者正因如此性状组归纳的结果对比挖掘显现出，乳房血管壁胃癌病患者的性状型承受格外高，有约为长时间肝细胞的5倍。虽然两者都有较多的序列替换成和接在缺失，但乳房血管壁胃癌病患者还有很低的DNA错配修复亲率和酵素-ε/酵素-δ的审稿性状型亲率，在长时间肝细胞中的并未挖掘显现出。另外，胃免疫肝细胞的结构生物体和拷贝数生物体也格外多。从动力性状型上看，PTEN、CTCF、CTNNB1、ARID1A和TP53的性状型在胃免疫肝细胞中的格外多。其中的PTEN、CTCF、ARID1A 和TP53或许才可要双等位性状性状型才能表明显现出明显的致胃癌效果，这或许是它们在长时间肝细胞中的性状型很少的诱因。在这次的学术研究中的，学术研究人员仅在5个膨大比对（2%）中的挖掘显现出了PTEN和TP53的杂合性状型。 总的来说，在长时间肝细胞中的也同样都会发挥作用不止一种动力性状型，但它们致胃癌的风险相对极少。与其他学术研究相比，该学术研究有格外严格的比对分离和高通量新方法、格外充实的数据挖掘线性，但要注意到的是，参与学术研究的异性恋有一半是因不孕不育接受安全检查的。不孕不育本身是乳房血管壁胃癌的单一危险因素所，或许对学术研究结果遭受偏倚。未来，这类学术研究还都会纳入格外多具有代表性的青年人，例如有潜在的胃癌在此之前疼痛的异性恋，包括更有乳房血管壁增生等得病社会性。对从长时间该组织，到胃癌在此之前该组织，再到年底胃癌变该组织的发展步骤的表征就都会格外加原始。这种新方法也或许有助于确定单个动力性状型导致胃帕金森氏症发展的病菌灵活性。 实证认为，全人类乳房血管壁是一种高度活跃的该组织，在异性恋生育少于年龄期间都会经历很多次重塑，在长时间乳房血管壁中的挖掘显现出频传的胃帕金森氏症动力性状型，此类事件在人生20世纪阶段甚至青春期之在此之前就愈演愈烈，示意虽然一般来说胃帕金森氏症愈演愈烈相对晚期，但其背后的性状改变或许回溯到一个人20世纪。对这些性状某种程度变化的认识，可以紧密结合其他危险因素所，如不孕不育、肥胖和宗教信仰等两兄弟帮助挑选经常性异性恋，或将会改变乳房血管壁胃癌的预防性和20世纪筛查。